Информация об исследовании

Это исследование осуществлялось при финансировании Совета по экономическим и социальным исследованиям (Economic and Social Research Council) Великобритании.
Создание веб-сайта и ресурсов финансировалось Министерством международного развития Великобритании (UK Government's Department for International Development, DfID) при содействии Программы Глобального фонда (Global Fund Programme) в Сербии и Международной сети помощи (International Aid Network, IAN).

Краткая информация об исследовании

Исследовательская группа проводит данный проект при сотрудничестве с Программой развития Организации Объединенных Наций United Nations Development Programme, ПРООН) с 2005 г. Проект проходил в форме двух исследований: первое из них представляло собой базовое исследование и проводилось в период с 2005 по 2006 г. Мы опросили 42 ЛЖВС и представителей 18 организаций, оказывающих услуги, в Сербии и Черногории. Эта фаза проекта финансировалась Министерством международного развития Великобритании и представляла собой один из элементов программы Инициатива по профилактике ВИЧ в уязвимых популяциях (HIV Prevention for Vulnerable Populations Initiative, HPVPI).

В рамках второй фазы мы продолжили работу с 20 ЛЖВС, принимавшими участие в первом исследовании. Мы провели несколько интервью с каждым из участников и попросили их вести дневники, чтобы получить более глубинное понимание образа их жизни и зафиксировать возможные изменения. Эта фаза проекта проходила в 2006/2007 гг. под финансированием британского Совета по экономическим и социальным исследованиям.

Какую работу мы провели?

Исследование 1 – Мы опросили 42 ЛЖВС и представителей 18 организаций, предоставляющих услуги на территории Сербии и Черногории. Исследование было посвящено опыту лечения ВИЧ. Результаты исследования были использованы в специальном отчете ООН, в котором описана ситуация с ЛЖВС и приведены рекомендации относительно возможных изменений. С отчетом можно ознакомиться в разделе Дополнительные материалы этого веб-сайта.

Исследование 2 – Мы отобрали 20 ЛЖВС, принимавших участие в первом исследовании. При формировании выборки использовались следующие критерии: пол, возраст, срок с момента постановки диагноза, история лечения, район проживания, принадлежность к группам риска, контакты с НПО и желание участвовать в проекте. Состав выборки отражает общий состав популяции людей, живущих с ВИЧ, в регионе и включает восемь человек живущих за пределами Белграда. Интервью с участниками проводились как минимум три раза в течение одного года. В подавляющем большинстве случаев интервью проводились на сербском языке, однако несколько бесед проходило на английском или с использованием услуг переводчика. Интервью продолжались в течение 60-90 минут и записывались на магнитофонную пленку для последующего транскрибирования. Основная часть материалов исследования представлена как раз транскриптами интервью и наблюдениями, сделанными исследователями в ходе работы. Исследователи также просили участников вести дневники, в которых они должны были записывать собственные размышления о своем опыте. Дневники велись в письменном или аудио-формате. В ходе проекта участники могли связаться с исследователями по электронной почте или по телефону.

Каковы цели качественного исследования?

Это качественное исследование, поэтому в сферу его интересов входят, прежде всего, мнения и ощущения участников. Размер выборки качественного исследования куда меньше, чем при количественном исследовании, или опросе. Его цель состоит в том, чтобы получить более глубинную информацию, отражающую все грани реальности и опыта участников. Хотя результаты такого исследования не следует обобщать, мы услышали много весьма сходных историй от наших участников, а потому с уверенностью можем сказать, что со многими из описанных ими ситуаций сталкиваются и ЛЖВС, не вошедшие в нашу выборку. При описании нашего исследования мы часто будем использовать один пример или одну историю, чтобы проиллюстрировать опыт многих людей.

Нас интересуют разные точки зрения. Поэтому, хотя некоторые из представителей организаций, предоставляющих услуги населению, могут не согласиться с тем, как видят ситуацию наши участники, всегда ценно узнать мнение человека, живущего с ВИЧ, о той или иной проблеме и попытать выяснить, почему у него сформировалось такое мнение. Мы не навязываем своих суждений и не приводим цифр – здесь представлены лишь слова наших участников.

Каковы плоды нашего исследования?

Благодаря финансовой поддержке DfID, мы выпустили буклет под названием:
«Позитивная жизнь: Опыт Сербии и Черногории».

Члены исследовательской группы и участники исследования выступили в телепрограмме канала Studio B, «Ночной Белград»

Основные результаты исследования также были представлены участниками Евровидения на пресс-конференции ЮНЭЙДС, посвященной жертвам СПИДа 18 мая 2008 г.

Материалы, размещенные на этом сайте, предназначены для формирования более четкого представления о реалиях жизни людей, живущих с ВИЧ. Участники нашего исследования активно участвовали и в подготовке этих материалов, которые могут использоваться при проведении тренингов или работы по адвокации. В целом при подготовке материалов мы преследовали следующие цели:

• Подробно описать опыт ЛЖВС и сообщить о нем обществу, не называя конкретных имен.
• Содействовать развитию лучшего понимания ЛЖВС как среди специалистов, работающих с ними, так и в широких слоях населения.
• Предоставить материалы для проектов, планов действий и работы НПО и доноров на местном и национальном уровнях.
• Привлечь внимание лиц, формирующих политику, к необходимости учитывать как интересы ЛЖВС, так и их уязвимость при выработке стратегий и законов:
  • непосредственным образом – через распространение информации и инициативный контроль соответствия нынешних планов действий национальным задачам.
  • опосредованно – через предоставление информации, свидетельствующей о необходимости деятельности по лоббированию планирования и пересмотра принимаемых мер в области ВИЧ на национальном уровне и на уровне отдельных организаций-доноров.

К кому мы обращаемся?

• К людям, живущим с ВИЧ, прежде всего к тем, кому недавно был поставлен диагноз.
• К специалистам, которые работают с людьми, живущими с ВИЧ/СПИДом. Исследование было подготовлено таким образом, чтобы его результаты могли использоваться как обучающие материалы для работников систем здравоохранения, социального обеспечения и образования.
• К правозащитным группам и специалистам по адвокации, которые проводят кампании в области ВИЧ.
• К тренерам и учителям, специализирующимся на просвещении в области ВИЧ.
• К лицам, формирующим политику, от которых зависит, будут ли учитываться потребности ЛЖВС при выработке законодательства.
• К исследователям, которые проводят или готовятся к проведению новых проектов в данной области.
• К любому, кто хотел бы больше узнать о реалиях жизни людей, затронутых проблемой ВИЧ.
• К любому, кто работает или интересуется работой в сферах, не связанных с ВИЧ, но затрагивающих людей, которые тоже подвергаются дискриминации из-за своего несоответствия социальным «нормам»